Дезацетоксивиндолин - Desacetoxyvindoline

Дезацетоксивиндолин
Имена
	Название ИЮПАК Метил (2β, 3β, 5α, 12β, 19α) -3-гидрокси-16-метокси-1-метил-6,7-дидегидроаспидоспермидин-3-карбоксилат
	Другие имена Деацетоксивиндолин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	388838;
PubChem CID	439783;
	ИнЧИ InChI = 1S / C23H30N2O4 / c1-5-21-9-6-11-25-12-10-22 (18 (21) 25) 16-8-7-15 (28-3) 13-17 (16) 24 (2) 19 (22) 23 (27,14-21) 20 (26) 29-4 / ч 6-9,13,18-19,27H, 5,10-12,14H2,1-4H3 / t18- , 19 +, 21-, 22 +, 23 + / m0 / s1 Ключ: WNKDGPXNFMMOEJ-RNJSZURPSA-N; InChI = 1 / C23H30N2O4 / c1-5-21-9-6-11-25-12-10-22 (18 (21) 25) 16-8-7-15 (28-3) 13-17 (16) 24 (2) 19 (22) 23 (27,14-21) 20 (26) 29-4 / ч 6-9,13,18-19,27H, 5,10-12,14H2,1-4H3 / t18- , 19 +, 21-, 22 +, 23 + / m0 / s1 Ключ: WNKDGPXNFMMOEJ-RNJSZURPBV;
	Улыбки CC [C @] 12C [C @@] ([C @ H] 3 [C @@] 4 ([C @ H] 1N (CC4) CC = C2) c5ccc (cc5N3C) OC) (C (= O) OC) O;
Свойства
Химическая формула	C23ЧАС30N2О4
Молярная масса	398.503 г · моль−1
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	Ссылки на инфобоксы

Дезацетоксивиндолин представляет собой алкалоид терпенового идола, производимый растением Катарантус розовый. Дезацетоксивиндолин - продукт, образующийся в результате метилирования азот на индол кольцо ферментом 3-гидрокси-16-метокси-2,3-дигидротаберсонин N-метилтрансфераза (Не более).^[1] Метаболит является субстратом для дезацетоксивиндолин-4-гидроксилаза (D4H), который катализирует гидроксилирование с образованием деацетилвиндолин.^[2]

Рекомендации

^ Liscombe, Usera and O’connor (2010) Гомолог токоферол C-метилтрансфераз катализирует N-метилирование в биосинтезе противораковых алкалоидов. Труды Национальной академии наук. 107 (44). 18793–18798
^ Васкес-Флота, Де Каролис, Аларко и Де Лука (1997) Молекулярное клонирование и характеристика дезацетоксивиндолин-4-гидроксилазы, 2-оксоглутарат-зависимой диоксигеназы, участвующей в биосинтезе виндолина у Catharanthus roseus (L.) G. Don. Молекулярная биология растений. 34 (6). 935-948

Имена

Название ИЮПАК Метил (2β, 3β, 5α, 12β, 19α) -3-гидрокси-16-метокси-1-метил-6,7-дидегидроаспидоспермидин-3-карбоксилат
Другие имена Деацетоксивиндолин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	388838
PubChem CID	439783
ИнЧИ InChI = 1S / C23H30N2O4 / c1-5-21-9-6-11-25-12-10-22 (18 (21) 25) 16-8-7-15 (28-3) 13-17 (16) 24 (2) 19 (22) 23 (27,14-21) 20 (26) 29-4 / ч 6-9,13,18-19,27H, 5,10-12,14H2,1-4H3 / t18- , 19 +, 21-, 22 +, 23 + / m0 / s1 Ключ: WNKDGPXNFMMOEJ-RNJSZURPSA-N InChI = 1 / C23H30N2O4 / c1-5-21-9-6-11-25-12-10-22 (18 (21) 25) 16-8-7-15 (28-3) 13-17 (16) 24 (2) 19 (22) 23 (27,14-21) 20 (26) 29-4 / ч 6-9,13,18-19,27H, 5,10-12,14H2,1-4H3 / t18- , 19 +, 21-, 22 +, 23 + / m0 / s1 Ключ: WNKDGPXNFMMOEJ-RNJSZURPBV
Улыбки CC [C @] 12C [C @@] ([C @ H] 3 [C @@] 4 ([C @ H] 1N (CC4) CC = C2) c5ccc (cc5N3C) OC) (C (= O) OC) O
Свойства
Химическая формула	C₂₃ЧАС₃₀N₂О₄
Молярная масса	398.503 г · моль⁻¹
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы