Релятивистская квантовая химия - Relativistic quantum chemistry

Релятивистская квантовая химия сочетает релятивистская механика с квантовая химия объяснить элементаль свойства и структура, особенно для более тяжелых элементов периодическая таблица. Ярким примером такого объяснения является цвет золото: из-за релятивистских эффектов он не серебристый, как большинство других металлов.[1]

Период, термин релятивистские эффекты был разработан в свете истории квантовой механики. Первоначально квантовая механика разрабатывалась без учета теория относительности.[2] Релятивистские эффекты - это расхождения между значениями, рассчитанными моделями, которые учитывают и не учитывают относительность.[3] Релятивистские эффекты важны для более тяжелых элементов с высоким атомные номера. В наиболее распространенной схеме периодической таблицы эти элементы показаны в нижней части. Примерами являются лантаноиды и актиниды.[4]

Релятивистские эффекты в химии можно считать возмущения или небольшие поправки к нерелятивистской теории химии, которая развивается из решений Уравнение Шредингера. Эти поправки влияют на электроны по-разному в зависимости от скорости электрона относительно скорость света. Релятивистские эффекты более заметны в тяжелых элементах, потому что только в этих элементах электроны достигают скорости, достаточной для того, чтобы элементы имели свойства, отличающиеся от того, что предсказывает нерелятивистская химия.[нужна цитата ]

История

Начиная с 1935 г., Берта Свирлс описал релятивистское рассмотрение многоэлектронной системы,[5] несмотря на Поль Дирак утверждение 1929 г. о том, что единственные недостатки, оставшиеся в квантовой механике, «вызывают трудности только тогда, когда участвуют высокоскоростные частицы, и поэтому не имеют значения при рассмотрении атомной и молекулярной структуры и обычных химических реакций, в которых она действительно присутствует. , обычно достаточно точный, если пренебречь относительным изменением массы и скорости и предположить только Кулоновские силы между различными электронами и атомными ядрами ».[6]

Химики-теоретики в целом соглашались с мнением Дирака до 1970-х годов, когда релятивистские эффекты наблюдались в тяжелых элементах.[7] В Уравнение Шредингера был разработан без учета теории относительности в статье Шредингера 1926 года.[8] В уравнение Шредингера были внесены релятивистские поправки (см. Уравнение Клейна – Гордона ), чтобы объяснить тонкая структура атомных спектров, но это и другие разработки не сразу проникли в химическое сообщество. С атомные спектральные линии были в основном в области физики, а не химии, большинство химиков были незнакомы с релятивистской квантовой механикой, и их внимание было сосредоточено на более легких элементах, типичных для органическая химия фокус времени.[9][страница нужна ]

Мнение Дирака о роли релятивистской квантовой механики в химических системах неверно по двум причинам. Во-первых, электроны в s и p атомные орбитали путешествуют со скоростью, составляющей значительную часть скорости света. Во-вторых, релятивистские эффекты вызывают косвенные последствия, которые особенно очевидны для d- и f-атомных орбиталей.[7]

Качественное лечение

Релятивистский γ как функция скорости. При малой скорости (ордината) равна но, как то уходит в бесконечность.

Одним из наиболее важных и известных результатов теории относительности является то, что релятивистская масса из электрон увеличивается на

куда являются масса покоя электрона, скорость электрона и скорость света соответственно. На рисунке справа показано релятивистское влияние на массу электрона в зависимости от его скорости.

Это имеет непосредственное значение для Радиус Бора () который задается

куда это приведенная постоянная Планка а α - постоянная тонкой структуры (релятивистская поправка на Модель Бора ).

Арнольд Зоммерфельд подсчитал, что для Орбитальный электрон атома водорода с радиусом орбиты 0,0529 нм, α ≈ 1/137. То есть постоянная тонкой структуры показывает электрон, движущийся со скоростью почти 1/137 скорости света.[10] Можно распространить это на более крупный элемент с помощью атомный номер Z используя выражение vZc/ 137 для 1s-электрона, где v - его лучевая скорость. За золото с Z = 79, v ≈ 0.58 c, поэтому 1s-электрон будет двигаться со скоростью 58% скорости света. Подключив это для v/c в уравнении для релятивистской массы находим, что мrel = 1.22ме, и, в свою очередь, добавив это для радиуса Бора выше, мы обнаружим, что радиус уменьшается на 22%.

Если подставить релятивистскую массу в уравнение для радиуса Бора, то можно записать

Соотношение релятивистских и нерелятивистских радиусов Бора в зависимости от скорости электрона

Следует, что

Справа приведено указанное выше соотношение релятивистского и нерелятивистского радиусов Бора как функция скорости электрона. Обратите внимание, как релятивистская модель показывает, что радиус уменьшается с увеличением скорости.

Когда лечение Бора распространяется на водородные атомы, радиус Бора принимает вид

куда это главное квантовое число и Z является целым числом для атомный номер. в Модель Бора, то угловой момент дается как . Подставляя в уравнение выше и решая для дает

С этого момента атомные единицы можно использовать для упрощения выражения до

Подставляя это в выражение для упомянутого выше отношения Бора, получаем

На данный момент видно, что низкое значение и высокая стоимость приводит к . Это согласуется с интуицией: электроны с более низкими главными квантовыми числами будут иметь более высокую плотность вероятности оказаться ближе к ядру. Ядро с большим зарядом заставит электрон иметь высокую скорость. Более высокая скорость электрона означает увеличенную релятивистскую массу электрона, и в результате электроны будут находиться рядом с ядром больше времени и, таким образом, сузить радиус для малых главных квантовых чисел.[11]

Отклонения периодической таблицы

В периодическая таблица был построен учеными, которые заметили периодические тенденции в известных элементах того времени. Действительно, найденные в нем закономерности - вот что придает периодической таблице ее силу. Многие химические и физические различия между 6-м периодом (CSRn ) и 5 ​​период (Руб.Xe ) возникают из-за более крупных релятивистских эффектов для первых. Эти релятивистские эффекты особенно велики для золото и его соседи, платина и ртуть. Важным квантовым релятивистским эффектом является Сила Ван-дер-Ваальса.

Меркурий

Меркурий (Hg) - жидкость до −39 °C (видеть Точка плавления (т.пл.) ). Связующие силы для связей Hg – Hg слабее, чем для его ближайших соседей, таких как кадмий (температура плавления 321 ° C) и золото (температура плавления 1064 ° C). В сокращение лантаноидов это частичное объяснение; однако он не полностью объясняет эту аномалию.[10] В газовой фазе ртуть присутствует в металлах только в том смысле, что она обычно находится в мономерной форме в виде Hg (г). Hg22+(g) также образуется, и это стабильный вид из-за релятивистского сокращения связи.

Hg2(g) не образуется, потому что 6s2 орбитальный ограничивается релятивистскими эффектами и поэтому может лишь слабо способствовать каким-либо связям; на самом деле связывание Hg – Hg должно быть в основном результатом силы Ван дер Ваальса, что объясняет, почему связь Hg – Hg достаточно слабая, чтобы ртуть могла быть жидкостью при комнатной температуре.[10]

Au2(g) и Hg (g) аналогичны, по крайней мере в том, что имеют одинаковый характер различия, с H2(г) и Он (г). Это для релятивистского сжатия 6s2 орбитально, что газообразную ртуть можно назвать псевдо благородным газом.[10]

Цвет золота и цезия

Кривые спектрального отражения для металлических зеркал из алюминия (Al), серебра (Ag) и золота (Au)
Окраска щелочного металла: рубидий (серебристый) по сравнению с цезий (золотой)

В отражательная способность из алюминий (Al), серебро (Ag) и золото (Au) показаны на графике справа. Человеческий глаз видит желтое электромагнитное излучение с длиной волны около 600 нм. Золото кажется желтым, потому что оно поглощает синий свет больше, чем он поглощает другие видимые длины волн света; поэтому отраженный свет, достигающий глаза, не имеет синего цвета по сравнению с падающим светом. Поскольку желтый цвет дополнительный к синему, это делает кусок золота в белом свете желтым для человеческого глаза.

За это поглощение отвечает электронный переход с 5d-орбитали на 6s-орбиталь. Аналогичный переход происходит в серебре, но релятивистские эффекты меньше, чем в золоте. В то время как 4d-орбиталь серебра испытывает некоторое релятивистское расширение, а 5s-орбиталь - некоторое сокращение, расстояние 4d-5s в серебре намного больше, чем расстояние 5d-6s в золоте. Релятивистские эффекты увеличивают расстояние 5d-орбитали от ядра атома и уменьшают расстояние 6s-орбитали.[12]

Цезий, самый тяжелый из щелочных металлов который может быть собран в количестве, достаточном для просмотра, имеет золотистый оттенок, тогда как другие щелочные металлы - серебристо-белые. Однако релятивистские эффекты не очень значительны при Z = 55 для цезия (недалеко от Z = 47 для серебра). Золотой цвет цезия возникает из-за уменьшения частоты света, необходимого для возбуждения электронов щелочных металлов по мере того, как группа передается по наследству. Для лития через рубидий эта частота находится в ультрафиолете, но для цезия она входит в сине-фиолетовый конец спектра; другими словами, плазмонная частота щелочных металлов становится ниже от лития до цезия. Таким образом, цезий предпочтительно пропускает и частично поглощает фиолетовый свет, в то время как другие цвета (имеющие более низкую частоту) отражаются; поэтому он кажется желтоватым.[13]

Свинцово-кислотная батарея

Без теории относительности можно было бы ожидать, что свинец будет вести себя так же, как олово, поэтому оловянно-кислотные батареи должны работать так же хорошо, как и свинцово-кислотные батареи обычно используется в автомобилях. Однако расчеты показывают, что около 10 В из 12 В, производимых свинцово-кислотной батареей с шестью элементами, возникает исключительно из-за релятивистских эффектов, что объясняет, почему оловянно-кислотные батареи не работают.[14]

Эффект инертной пары

В Tl (I) (таллий ), Pb (II) (вести ) и Bi (III) (висмут ) комплексы2 электронная пара существует. Эффект инертной пары - это тенденция этой пары электронов сопротивляться окисление из-за релятивистского сжатия орбитали 6s.[7]

Прочие эффекты

Дополнительные явления, обычно вызываемые релятивистскими эффектами, следующие:

Рекомендации

  1. ^ Релятивистские эффекты в химии: чаще, чем вы думали, январь 2012 г. Ежегодный обзор физической химии 63 (1): 45-64 DOI: 10.1146 / annurev-Physchem-032511-143755
  2. ^ Клеппнер, Даниэль (1999). «Краткая история атомной физики ХХ века» (PDF). Обзоры современной физики. 71 (2): S78 – S84. Bibcode:1999RvMPS..71 ... 78К. Дои:10.1103 / RevModPhys.71.S78.
  3. ^ Kaldor, U .; Уилсон, Стивен (2003). Теоретическая химия и физика тяжелых и сверхтяжелых элементов. Дордрехт, Нидерланды: Kluwer Academic Publishers. п. 4. ISBN  978-1-4020-1371-3.CS1 maint: ref = harv (связь)
  4. ^ Калдор и Уилсон, 2003 г., п. 2.
  5. ^ Свирлс, Б. (1935). «Релятивистское самосогласованное поле». Труды Королевского общества A: математические, физические и инженерные науки. 152 (877): 625–649. Bibcode:1935RSPSA.152..625S. Дои:10.1098 / rspa.1935.0211.
  6. ^ Дирак, П.А.М. (1929). «Квантовая механика многоэлектронных систем» (бесплатно скачать pdf). Труды Королевского общества A: математические, физические и инженерные науки. 123 (792): 714–733. Bibcode:1929RSPSA.123..714D. Дои:10.1098 / RSPA.1929.0094. JSTOR  95222.
  7. ^ а б c Pyykkö, Пекка (1988). «Релятивистские эффекты в структурной химии». Химические обзоры. 88 (3): 563–594. Дои:10.1021 / cr00085a006.
  8. ^ Эрвин Шредингер, Annalen der Physik, (Лейпциг) (1926), Основная статья
  9. ^ Kaldor, U .; Уилсон, Стивен, ред. (2003). Теоретическая химия и физика тяжелых и сверхтяжелых элементов. Дордрехт, Нидерланды: Kluwer Academic Publishers. ISBN  978-1-4020-1371-3.
  10. ^ а б c d Норрби, Ларс Дж. (1991). «Почему ртуть жидкая? Или почему релятивистские эффекты не попадают в учебники химии?». Журнал химического образования. 68 (2): 110. Bibcode:1991JChEd..68..110N. Дои:10.1021 / ed068p110.
  11. ^ Питцер, Кеннет С. (1979). «Релятивистские эффекты на химические свойства» (PDF). Отчеты о химических исследованиях. 12 (8): 271–276. Дои:10.1021 / ar50140a001.
  12. ^ Пюкко, Пекка; Дескло, Жан Поль (1979). «Относительность и периодическая система элементов». Отчеты о химических исследованиях. 12 (8): 276. Дои:10.1021 / ar50140a002.
  13. ^ Аддисон, К. С. (1984). Химия жидких щелочных металлов. Вайли. п. 7. ISBN  9780471905080.
  14. ^ Ахуджа, Раджив; Бломквист, Андерс; Ларссон, Питер; Пюкко, Пекка; Залески-Эйгирд, Патрик (2011). «Относительность и свинцово-кислотная батарея». Письма с физическими проверками. 106 (1): 018301. arXiv:1008.4872. Bibcode:2011PhRvL.106a8301A. Дои:10.1103 / PhysRevLett.106.018301. PMID  21231773. S2CID  39265906.
  15. ^ https://www.compoundchem.com/2019/11/06/iypt087-francium/

дальнейшее чтение

  • П. А. Кристиансен; У. К. Эрмлер; К. С. Питцер. Релятивистские эффекты в химических системах. Ежегодный обзор физической химии 1985, 36, 407–432. Дои:10.1146 / annurev.pc.36.100185.002203