Литий 12-гидроксистеарат - Lithium 12-hydroxystearate - Wikipedia
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Литий 12-гидроксиоктадеканоат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.028.669  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C18ЧАС35ЛиО3 | |
| Молярная масса | 306.42 г · моль−1 |
| Внешность | белый порошок |
| Температура плавления | > 200 ° С (392 ° F, 473 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Литий 12-гидроксистеарат (C18ЧАС35LiO3) это химическое соединение классифицируется как литиевое мыло. В химии «мыло» относится к солям жирные кислоты. Литий-12-гидроксистеарат - белое твердое вещество. Литиевое мыло - ключевой компонент многих консистентные смазки.
Использовать
12-гидроксистеарат лития демонстрирует высокий окисление стабильность и точка каплепадения примерно до 200 ° C. Большинство смазок, используемых сегодня в автомобилях, самолетах и тяжелой технике, содержат стеараты лития, в основном 12-гидроксистеарат лития.[1] Смазки можно производить с добавлением нескольких различных металлических мыл. Некоторые смазки готовятся из натрий, барий, литий, и кальций мыло. Смазки с литиевым мылом предпочтительны из-за их водостойкости, устойчивости к окислению и механической стойкости. В зависимости от смазки они также обладают хорошими характеристиками при высоких или низких температурах, но не при обоих сразу.
Производство
Для производства 12-гидроксистеарата лития, гидроксид лития и жирная кислота объединяются в водной среде. При интенсивном перемешивании разбавленный моногидрат гидроксида лития постепенно добавляют к дисперсии жирной кислоты в воде, нагретой до температуры чуть ниже кипения.[2] Поскольку эти литиевые мыла трудно фильтровать, они собираются распылительная сушка. Для применений 12-гидроксистеарат лития обычно диспергирован в синтетических маслах, таких как силиконовое масло и эфирное масло. Синтетические масла предпочтительны из-за их большей стабильности и способности работать при экстремальных температурах.
12-гидроксистеариновую кислоту получают гидрирование из касторовое масло.[3] После первичной реакции насыщенность из большинства двойные связи, обезвоживание и сокращение гидроксильная группа приводит к стеариновая кислота. Гидрогенизированное касторовое масло дает смесь 12-гидроксистеариновой кислоты и стеариновой кислоты.
Рекомендации
- ^ Wietelmann, U .; Бауэр, Р.Дж. (2000). «Литий и литиевые соединения». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Wiley-VCH.
- ^ Анджело Нора, Альфред Щепанек, Гюнтер Кенен, «Металлическое мыло» в Энциклопедии промышленной химии Ульманна 2005 Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a16_361
- ^ Маскаев, А .; Маньковская, Н .; Lendel, I .; Федоровский, Т .; Симурова, Е .; Терентьева, В (1971). «Приготовление 12-гидроксистеариновой кислоты, сырья для пластичных смазок». Химия и технология топлив и масел. Нью-Йорк: Спрингер.
внешняя ссылка
- Хьюз, Р. (2011). «Понимание основ смазки». НадежностьВеб. Архивировано из оригинал на 2011-01-07.